Progetto egpa (lazio experience in spoke and hub) real life del paziente reumatologico con egpa nel lazio

La granulomatosi eosinofilica con poliangioite (egpa) è una vasculite sistemica rara caratterizzata da un’infiammazione dei piccoli e medi vasi, con un quadro clinico eterogeneo e multisistemico. La malattia si associa frequentemente ad asma, eosinofilia periferica e coinvolgimento di diversi organi, tra cui polmone, sistema nervoso periferico, cute e cuore, con un impatto significativo sulla prognosi e sulla qualità di vita dei pazienti.